Pablo C\u00e1nepa y Beatriz Gel\u00f3s, con enfermedades irreversibles, esperan que la norma entre en vigencia para ejercer su derecho.<\/p>\n\n\n\n
El 15 de octubre, Uruguay aprob\u00f3 la ley de muerte digna<\/strong>, convirti\u00e9ndose en el primer pa\u00eds de Am\u00e9rica Latina<\/strong> en legalizar la eutanasia y el suicidio asistido<\/strong>. La norma permite que pacientes con enfermedades incurables y sufrimientos insoportables puedan solicitar ayuda m\u00e9dica para morir, tras la evaluaci\u00f3n de dos m\u00e9dicos y un comit\u00e9 \u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n Entre los primeros uruguayos que planean acogerse a la ley est\u00e1n Pablo C\u00e1nepa<\/strong>, de 39 a\u00f1os, y Beatriz Gel\u00f3s<\/strong>, de 71, quienes padecen patolog\u00edas irreversibles y decidieron ejercer su derecho a elegir c\u00f3mo y cu\u00e1ndo despedirse.<\/p>\n\n\n\n <\/a>C\u00e1nepa sufre una ataxia cerebelosa idiop\u00e1tica<\/strong>, una enfermedad autoinmune y sin cura que lo mantiene postrado desde los 35 a\u00f1os. Antes era ilustrador, deportista y viv\u00eda solo, pero hoy solo puede mover parcialmente los dedos de una mano. \u201cEstoy tranquilo y seguro de mi decisi\u00f3n. No tengo esperanzas. Esto no es vida<\/strong>\u201d, dijo en entrevista con Clar\u00edn<\/em>.<\/p>\n\n\n\n Su historia fue mencionada durante el debate parlamentario por el senador Ope Pasquet<\/strong>, uno de los impulsores de la ley. \u201c\u00bfQu\u00e9 le vamos a decir? \u00bfQue siga viviendo as\u00ed porque el Senado entiende que no tiene derecho a decidir su propia muerte?<\/strong>\u201d, plante\u00f3 en la sesi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n La madre del paciente, M\u00f3nica Silva<\/strong>, record\u00f3 en Telemundo<\/em> el momento en que su hijo le pidi\u00f3 ayuda para morir. \u201cEsa frase me atraves\u00f3 el coraz\u00f3n. Pero tengo que aceptarlo, porque es adulto y<\/strong><\/p>\n\n\n\n tiene plena autonom\u00eda<\/strong>\u201d, expres\u00f3.<\/p>\n\n\n\n En tanto, Beatriz Gel\u00f3s<\/strong>, exprofesora de Lengua Espa\u00f1ola, convive desde hace 19 a\u00f1os con Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)<\/strong>. Fue una de las impulsoras visibles de la ley: estuvo en las barras del Parlamento el 12 de agosto<\/strong>, cuando el proyecto fue aprobado en Diputados, y redact\u00f3 un testimonio que fue le\u00eddo en sala por el legislador Luis Gallo. En ese texto, cont\u00f3 su experiencia con la enfermedad y su deseo de poder decidir cu\u00e1ndo detener el sufrimiento. \u201cSer\u00eda m\u00e1s digna mi vida si pudiera higienizarme sola, escribir a mano, hablar por tel\u00e9fono o rascarme<\/strong>\u201d, escribi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n En di\u00e1logo con Montevideo Portal<\/em>, Gel\u00f3s relat\u00f3 su historia y las casi dos d\u00e9cadas que lleva enfrentando la ELA. \u201cEntiendo que hay situaciones extremas donde la vida no vale la pena. He trabajado much\u00edsimo, he sufrido, me merezco una muerte tranquila<\/strong>\u201d, dijo. Tambi\u00e9n record\u00f3 el d\u00eda en que asisti\u00f3 al Parlamento: \u201cSab\u00eda que otras personas enfermas no iban a poder ir. Yo iba a ser la cara viviente del pedido y la que iba a mirar a los diputados a los ojos<\/strong>\u201d.<\/p>\n\n\n\n Aunque aclara que no tiene previsto solicitar la eutanasia de inmediato<\/strong>, asegura que la ley le da paz: \u201cNo quiero usarla ya. Puedo escribir, salir cuando tengo acompa\u00f1ante y disfruto de un taller literario. Pero s\u00e9 lo que me espera y no estoy dispuesta a vivirlo<\/strong>\u201d, expres\u00f3.<\/p>\n\n\n\n Gel\u00f3s vive en una residencia en Montevideo, donde recibe cuidados constantes. Pese a las limitaciones, dice encontrar refugio en la lectura, la m\u00fasica y la amistad. \u201cEstoy segura de que tendr\u00e9 una muerte digna porque me lo merezco; no habr\u00e1 dolor. Estar\u00e9 con mis seres queridos, y no esperar\u00e9 al l\u00edmite<\/strong>\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n\n\n\n El Ministerio de Salud P\u00fablica<\/strong> deber\u00e1 reglamentar la norma en los pr\u00f3ximos meses<\/strong>. Una vez en vigencia, los pacientes podr\u00e1n formalizar sus solicitudes y acceder al acompa\u00f1amiento m\u00e9dico y \u00e9tico establecido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pablo C\u00e1nepa y Beatriz Gel\u00f3s, con enfermedades irreversibles, esperan que la norma entre en vigencia para ejercer su derecho. 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