![\"\"](\"https:\/\/portaldeyoung.uy\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/eutanasia.png\")
<\/figure>\n\n\n\n\u201cEs un regalo. Esperamos que sea un regalo para mi padre la votaci\u00f3n en el d\u00eda de hoy\u201d, anhela Florencia, junto a su madre, Rosina. Explican que Pablo atraves\u00f3 por tres a\u00f1os la enfermedad, \u201cproces\u00e1ndola como pod\u00eda, con los recursos que ten\u00eda, con el acompa\u00f1amiento de cuidados paliativos, de su familia, que estuvimos con \u00e9l todo el tiempo\u201d; adem\u00e1s, que \u201cestaba l\u00facido y no deprimido\u201d y que, de hecho, \u201cle encontr\u00f3 un sentido\u201d a su enfermedad. \u201c\u00bfC\u00f3mo va a venir alguien externo a decir \u2018no, t\u00fa pod\u00e9s aguantar un poco m\u00e1s?\u2019\u201d, dice Rosina.<\/p>\n\n\n\n
Vehemente, Pasquet sostiene: \u201cEs libertad para elegir: eso es lo que reclamamos. Que cada cual siga los dictados de su conciencia. El que quiere eutanasia, que la pida, y el que no la quiere, que la rechace\u201d. Pablo, cuenta Florencia, \u201cfue quien dijo cu\u00e1ndo\u201d, pero \u201cfue el sistema el que le dijo que no; fueron los m\u00e9dicos quienes le dijeron \u2018eso es ilegal\u2019. Fue la ley la que estableci\u00f3 que hay s\u00f3lo una manera de morir en Uruguay, y esa manera es esta\u201d.<\/p>\n\n\n\n
El senador colorado Pedro Bordaberry, para quien la ley \u201ctiene problemas de redacci\u00f3n muy grandes y profundos\u201d, entre otras cr\u00edticas, se refiri\u00f3 a la dificultad para acceder a los cuidados paliativos. Por lo que, \u201csi solamente la alternativa es la eutanasia y lo \u00fanico por lo que yo puedo optar es la eutanasia, no tengo libertad\u201d, afirm\u00f3. Para Florencia, y para quienes trabajan desde hace a\u00f1os para que se legalice la eutanasia, cercenar libertades es decirles: \u201c\u2018Hasta que no llegues al checklist<\/em> de la sedaci\u00f3n paliativa, nosotros por vos no podemos hacer nada\u2019\u201d. Considera que \u201cson bastante ignorantes [senadores como Bordaberry, o el nacionalista Mart\u00edn Lema, quien consider\u00f3 la eutanasia \u201cun atajo\u201d] de c\u00f3mo funcionan los cuidados paliativos y de qu\u00e9 pueden hacer\u201d. \u201cNo son m\u00e1gicos, como parece que est\u00e1n planteando, no pueden cubrir el 100% de las situaciones\u201d, acota.<\/p>\n\n\n\n \u201cYo creo que es hora de saber y ser honestos de que no hay ley perfecta que le acomode a la gente que est\u00e1 en contra del cometido que tiene la ley. Y esto hay que asumirlo, es as\u00ed\u201d, dijo la senadora oficialista Lili\u00e1n Abracinskas. Si bien \u201cla correcci\u00f3n de los textos legislativos siempre tiene que tener rigurosidad\u201d, contin\u00faa, \u201cno se puede denostar este proyecto de ley como se lo ha denostado; siempre es perfectible\u201d. \u201cHay senadores ac\u00e1 que ya saben que van a votar en contra y no importa qu\u00e9 proyecto de eutanasia o si los cuidados paliativos est\u00e1n al 100% o al 99%, van a estar en contra de la eutanasia\u201d, dice Florencia, quien se\u00f1ala que es importante tener eso en cuenta para \u201cno hacer m\u00e1s modificaciones y m\u00e1s concesiones que hagan imposible despu\u00e9s la aplicaci\u00f3n del proyecto\u201d.<\/p>\n\n\n\n \u201cViv\u00ed encerrada y a oscuras con mi ELA a cuestas 18 a\u00f1os, ahora tengo la posibilidad de contar que la misma, m\u00e1s que enfermedad, es un disparate. Que por m\u00e1s fuerza que tengamos, hay un momento en que no podemos m\u00e1s, seriamente y no a lo loco, se piensa en terminar con tanto dolor y es de una tranquilidad muy merecida saber que est\u00e1 la eutanasia y que vamos a morir dulcemente\u201d, le escribi\u00f3 Beatriz Gel\u00f3s a Florencia en un mail, que est\u00e1 recogido en el corto documental Detr\u00e1s de la zanahoria<\/em>.<\/p>\n\n\n\n Detr\u00e1s de las barras est\u00e1 Beatriz, en su silla de ruedas. Tiene 71 a\u00f1os y fue diagnosticada con ELA en 2006. Como Pablo Salgueiro, es otra de las personas mencionadas por Pasquet, una de las que \u201ca\u00fan esperan\u201d. Est\u00e1 hablando con Ver\u00f3nica Pe\u00f1a, integrante de la organizaci\u00f3n Tenemos ELA. La prensa se le acerca a Beatriz, la graban, le toman fotos, la entrevistan. El cuidador que la acompa\u00f1a le dice que no sab\u00eda que era famosa; Beatriz se r\u00ede y dice que es su \u201cminuto de fama\u201d. Tiene dificultad para hablar, y el ruido de lo que sucede abajo dificulta m\u00e1s la escucha, pero dice sentir \u201cpaz y tranquilidad\u201d por la aprobaci\u00f3n del proyecto. \u201cYo no s\u00e9 si la voy a usar, pero estoy luchando por aquellos que no tienen voz y no pueden venir ac\u00e1\u201d, sostiene.<\/p>\n\n\n\n Ver\u00f3nica se uni\u00f3 a Tenemos ELA luego del fallecimiento de su madre por causa de esa enfermedad, que es degenerativa y no tiene cura. Est\u00e1 hoy acompa\u00f1ando la causa de la eutanasia porque \u201ces una buena herramienta para una decisi\u00f3n que solamente la toma el paciente\u201d y que \u201ctiene que estar ahora\u201d. \u201cTodos los pacientes tienen distintos procesos dentro de la enfermedad, pero no hay necesidad de que llegues a la asfixia, de que te quedes sin aire para que te calmen\u201d, sostiene, y recuerda lo que vivi\u00f3 con su mam\u00e1. \u201cPara m\u00ed, ten\u00e9s que morir dignamente y tomar una decisi\u00f3n a tiempo, y no por ahogamiento tener que padecer la muerte\u201d, a\u00f1ade. Ver\u00f3nica subraya que la eutanasia es una opci\u00f3n \u2013\u201cno es algo obligatorio\u201d\u2013, es una \u201cherramienta para tomar una decisi\u00f3n\u201d sobre una situaci\u00f3n irreversible y de agon\u00eda.<\/p>\n\n\n\n Pasadas las diez horas de sesi\u00f3n, la senadora frenteamplista Patricia Kramer, presidenta de la Comisi\u00f3n de Salud P\u00fablica, pidi\u00f3 la palabra por una alusi\u00f3n y aprovech\u00f3 para contar un encuentro que tuvo al salir un momento de la sala. \u201cRaquel, una mam\u00e1 que tiene un hijo con ELA, que se llama Jos\u00e9, me vino a hablar. Habl\u00e9 con ella mir\u00e1ndole a los ojos, llorando. Me contaba de lo agradecida que estaba con los cuidadores del [Hospital] de Cl\u00ednicas, las cuidadoras del Cl\u00ednicas que acompa\u00f1an a su hijo en los [cuidados] paliativos\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n\n\n\n \u201cEst\u00e1 avanzando, est\u00e1 avanzando. Y la pidi\u00f3\u201d, le dice Raquel Alonso a otro familiar de paciente con ELA.<\/p>\n\n\n\n Jos\u00e9 Alberto, Jose<\/em>, tiene 39 a\u00f1os. Ten\u00eda 36 cuando fue diagnosticado con la enfermedad, en 2022. Trabajaba en la construcci\u00f3n y era herrero. Hoy vive con Raquel en su caba\u00f1ita de Neptunia. \u201cTiene dificultad para hablar, se cae mucho, y como que se acelera de repente y se ahoga\u201d, dice Raquel, y se excusa por su llanto, que la acompa\u00f1a durante toda la conversaci\u00f3n y s\u00f3lo cesa por momentos cuando habla de las personas que la han ayudado a lo largo de la enfermedad, como aquellas gracias a las cuales consigui\u00f3 una silla de ruedas a bater\u00eda, la motito<\/em>\u201d.<\/p>\n\n\n\n Ella trabaja haciendo limpiezas. \u201cNo como, no duermo, pero no me importa, yo voy a seguir haciendo las limpiezas, porque quiero que \u00e9l tenga su calidad de vida\u201d \u2013ac\u00e1 no llora, lo dice convencida\u2013. Cuando le diagnosticaron ELA a su hijo, trabajaba en el Hospital Maciel. \u201cVen\u00eda teniendo algunas cuestiones de que se me iba cayendo de un lado, del lado derecho, y yo lo comentaba en el hospital con las doctoras\u201d, relata sobre las primeras se\u00f1ales de la enfermedad, que avanz\u00f3 r\u00e1pido. \u201cUn d\u00eda libr\u00e9 y vi en la televisi\u00f3n una familia que estaba comentando de la enfermedad, y \u00e9l estaba sentado en el sill\u00f3n, y le digo: \u2018Mir\u00e1, Jose, son los s\u00edntomas tuyos\u2019\u201d. \u201cNo, no\u201d, respondi\u00f3 su hijo. Hasta que un d\u00eda, la visit\u00f3 en su caba\u00f1a y Raquel no le dej\u00f3 opci\u00f3n: \u201cTe llevo al Cl\u00ednicas\u201d. \u201cLo subieron a piso, y ah\u00ed ya le dieron el diagn\u00f3stico enseguida, fue una cosa de tres d\u00edas\u201d, cuenta.<\/p>\n\n\n\n Raquel les pide a los senadores respeto. Expresa que \u201ces dolorosa\u201d la manera en la que algunos senadores se expresan sobre la ley que su hijo le pidi\u00f3. \u201cEs muy triste verlo sufrir y verlo en esa situaci\u00f3n, que no pod\u00e9s hacer nada, saber que se te ahoga, que pide ayuda con la mirada\u201d, comparte. \u201cLos ojos son los \u00faltimos que quedan vivos\u201d, dec\u00eda Ver\u00f3nica Pe\u00f1a al explicar que los pacientes con ELA est\u00e1n en su sano juicio y se pueden comunicar.<\/p>\n\n\n\n \u201cYo pienso que tiene que haber algo all\u00e1 arriba que me ilumine. Dicen que Dios no te da m\u00e1s fuerzas de las que uno no puede recibir. Yo no puedo entregarme; yo tengo que estar bien, yo tengo que seguir golpeando puertas por Jose y para que el d\u00eda de ma\u00f1ana otra mam\u00e1 sepa que no hay que entregarse, que hay personas buenas, que no todos son malos\u201d.<\/p>\n\n\n\n *Escribe Luc\u00eda Chu para La Diaria<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u201cNo es un d\u00eda m\u00e1s\u201d, sostiene Florencia Salgueiro en un descanso frente a un ascensor del Palacio Legislativo. Detr\u00e1s de la puerta, la C\u00e1mara de<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2328,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"advgb_blocks_editor_width":"","advgb_blocks_columns_visual_guide":"","footnotes":"","jetpack_publicize_message":"\u201cNo es un d\u00eda m\u00e1s\u201d, sostiene Florencia Salgueiro en un descanso frente a un ascensor del Palacio Legislativo. Detr\u00e1s de la puerta, la C\u00e1mara de Senadores debate el proyecto de ley de muerte digna, que regula y ...","jetpack_publicize_feature_enabled":false,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-4525","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-del-pais"],"author_meta":{"display_name":"Portal","author_link":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/author\/admin_port\/"},"featured_img":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/eutanasia-300x199.jpg","jetpack_publicize_connections":[],"coauthors":[],"tax_additional":{"categories":{"linked":["Del pa\u00eds<\/a>"],"unlinked":["Del pa\u00eds<\/span>"]}},"comment_count":"0","relative_dates":{"created":"Publicado 6 meses hace","modified":"Actualizado 6 meses hace"},"absolute_dates":{"created":"Publicado el octubre 16, 2025","modified":"Actualizado el octubre 16, 2025"},"absolute_dates_time":{"created":"Publicado el octubre 16, 2025 9:33 am","modified":"Actualizado el octubre 16, 2025 9:34 am"},"featured_img_caption":"","series_order":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4525","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4525"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4525\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4527,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4525\/revisions\/4527"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2328"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4525"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4525"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/portaldeyoung.uy\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4525"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"\"](\"https:\/\/portaldeyoung.uy\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/palacio-legislativo.png\")
<\/figure>\n\n\n\n