El hallazgo revela c\u00f3mo ciertos az\u00facares activan c\u00e9lulas inmunosupresoras en el entorno tumoral.<\/p>\n\n\n\n
Un equipo de cient\u00edficos argentinos identific\u00f3 un circuito molecular clave que permite a ciertas c\u00e9lulas del sistema inmunol\u00f3gico adoptar funciones inmunosupresoras, pro-tumorales y pro-angiog\u00e9nicas<\/strong>, facilitando as\u00ed el crecimiento del c\u00e1ncer. El hallazgo, publicado en la revista Immunity<\/em> (Cell Press), apunta a un nuevo mecanismo de resistencia a la inmunoterapia<\/strong> y propone una estrategia para revertir este proceso con un anticuerpo desarrollado en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n El estudio demuestra que, al acercarse al entorno tumoral, las c\u00e9lulas mieloides supresoras<\/strong> modifican los glicanos<\/strong> (az\u00facares) que decoran receptores en su superficie. Estos az\u00facares act\u00faan como un \u201cc\u00f3digo de barras molecular<\/strong>\u201d que es reconocido por galectina-1<\/strong>, una prote\u00edna presente en altos niveles en muchos tumores. Esta uni\u00f3n desencadena una cascada de se\u00f1ales que activa el factor STAT3<\/strong>, inhibe los linfocitos T (que destruyen tumores) y favorece la creaci\u00f3n de nuevos vasos sangu\u00edneos.<\/a><\/p>\n\n\n\n Este fen\u00f3meno fue observado exclusivamente en el microambiente tumoral<\/strong>, y no en \u00f3rganos como el bazo o los ganglios linf\u00e1ticos, lo que refuerza su especificidad como blanco terap\u00e9utico. En muestras de pacientes con c\u00e1ncer colorrectal y melanoma<\/strong>, los investigadores hallaron una alta concentraci\u00f3n de estas c\u00e9lulas activadas en tumores con sobreexpresi\u00f3n de galectina-1<\/strong>, vinculada a mal pron\u00f3stico cl\u00ednico<\/strong> y falla de respuesta a inmunoterapia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n A partir de esta informaci\u00f3n, el equipo desarroll\u00f3 un anticuerpo neutralizante de galectina-1<\/strong> y ensay\u00f3 tambi\u00e9n la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de glicanos clave. Ambas estrategias permitieron reprogramar las c\u00e9lulas mieloides<\/strong> hacia un perfil anti-tumoral y reducir el crecimiento de tumores<\/strong> en modelos experimentales.<\/p>\n\n\n\n El hallazgo ofrece una v\u00eda terap\u00e9utica dual<\/strong>: bloquear la inmunosupresi\u00f3n<\/strong> y la angiog\u00e9nesis tumoral<\/strong> con un solo agente. \u201cLa posibilidad de reprogramar estas c\u00e9lulas representa una estrategia clave contra distintos tipos de c\u00e1ncer\u201d, se\u00f1alaron los autores.<\/p>\n\n\n\n El estudio fue liderado por la dra. Ada Blidner<\/strong> y el dr. Gabriel Rabinovich<\/strong>, investigadores del CONICET en el Instituto de Biolog\u00eda y Medicina Experimental (IBYME), junto a equipos del Laboratorio de Biolog\u00eda Vascular del IHEM-CONICET en Mendoza<\/strong>, la Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica de la UBA y la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de La Plata.<\/p>\n\n\n\n Con informaci\u00f3n de Europa Press<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El hallazgo revela c\u00f3mo ciertos az\u00facares activan c\u00e9lulas inmunosupresoras en el entorno tumoral. 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